Мама Исмаиловой Минаи обратилась ко мне еще в том году.Так как много детишек тему прищлось открыть только сейчас.У 11-летней Минаи гидроцефалия средней степени.Все документы я выставлю на теме.Родители были во многих местах,лечили ее как могли. Миная учиться в школе 162 в Сабаилском районе.Миная очень хорошо пишет ,но вот учеба ее изза воды скопившейся в голове дает сбои Она уже не так запоминает то что ей говорят.Родители собрали денег и отвезли ее в Турцию,где врач сказал ,что нужна операция.И стоимость ее 10000 евро.За несколько месяцев после того как они принесли мне документы ,они были еще и в Иране ,В Иране эту операцию по шунту и устранению воды смогут сделать за 5000 манат. Родители очень просят помочь их единственной дочери,у них нет таких денег чтобы прооперировать ее.... Все что они могут найти это 1000 манат,взяв в долг у знакомых.
1-й этап операции прошел успешно! Ждем назначения 2-го этапа!
Вчера ко мне пришли родители маленького мальчика Юсифли Мурада.Живут они в Сумгаите.У малыша врожденный порок сердца.Когда ему было 3 месяца ребята с другого форума дай Бог им здоровья отправили его в Киев к д Довганю.Который сказал что операцию нужно проводить через год.
В марте будет ровно год как они были там и малышу сейчас 1.3 месяца.
В Киеве , Довгань им сказал что операция будет стоить 6 тыс долларов, так что будем уточнять Сейчас я пошлю ребенка в Нефтянники для проверки Экокардиаграммы сделаем ее перевод и пошлем в Киев к д.Довганю. При получении ответа от врача,будем уже собирать деньги Деньги будем передавать исключительно врачу,как я найду кого- нибудь
Малыш 28 апреля 2013 года в Киеве после операции стал Ангелом!
болеет лейкозом с 2009 года, в 2012 году было закончено плановое лечение, но потом был рецидив и было срочно сделано облучение. Но в пятницу был сдан анализ и в крови малышки были обнаружены бласты, то есть не хорошие клетки. Наши врачи бессильны что то сделать, потому что для дальнейшего лечения нужна стерильная среда, которой у нас нет. Родители решили везти малышку в Иран, там дешевле. Для лечения нужно около 1500-2000 долларов. Спасибо всем кто помогает. Храни Вас Аллах!
26 марта 2013 года девочка скончалась в одной из клиник г. Баку!
Диагноз: Микроцефалия, симптоматическая мультифокальная эпилепсия с мигрирующими эпилептическими фокусами: Задержка психо-речевого и моторного развития; ожирение экзогенно-конституционого генеза; диффузный токсический зоб; OU-смешанный астигматизм, косоглазие содружественное, расходящее, поражение зрительных путей
Наша история На протяжении долгих лет, я мечтала забеременить, надежд никаких не было. Где и у кого только я не лечилась. Ни чего не помогало. Мы с мужем уже подумывали взять ребеночка. Но нам помогли друзья, посоветовали обратиться в клинику "Планирование семьи". И мы решились на - ЭКО. С первого раза получилось! Я не могу передать Вам счастье, которое я испытывала нося своего ребенка, но думаю, многие мамы меня поймут. Я летала!!! Беременность протекала тяжело. На 6 месяце стала отклоняться головка от нормы, сделали доплер, ничего ужасного не показало, сказали, что все нормально, это физиологическое явления. И вот, долгожданный декабрь подоспел, 12.12.09 в 12:10 я родила (кесаре) девочку, весом 3300, рост 51. Ничего не предвещало беды. Я просто не могла от нее оторвать глаз. Еще в роддоме, стала замечать, что Сонечка как-то странно замирает и выгибается, спросила у нянечки в чем дело, она отмахнулась и сказала такое бывает, взяла ее на ручки положила себе на коленки животиком и стала массировать ручки, отошло. Я немного успокоилась. Выписали нас на 3-ий день. Дома стали повторяться выгибания, мое сердце подсказывало мне, что что-то не то, материнское сердце подсказывало, что моей малышке очень плохо. Показала маме, она сказала, что это ненормально. Мы поехали к невропатологу, он сказал что девочка очень тяжелая, у нее микроцефалия (объем головы 29см) и еще что-то, я уже и не помню что, потому что почти уже ничего не помню с того кошмарного момента. Нас кидали направо и налево, толком ни каких обследований не делали, только писали километровые рецепты. 22 января случился первый сильный приступ, она обмякла и не на что не реагировала, висела как тряпочка, мы с мамой сами рванули в скорую, благо рядом была. Вкололи реланиум. В больницу нас почему-то не забрали. Самое смешное, что до этого момента, наш "невропатолог" сказал купить депакин и если будет судорги пить, по пол 100 мг-ой ложки. (В Москве потом были в шоке, от такой дозировки и внимание доктора к тяжело больному ребенку) вечером уже сама поехала в больницу. Там нам сказали, что судорог не было и нет, через неделю отпустили. Не ЭЭГ, толком УЗИ головного мозга не сделали. Я не успокоилась еще раз обратилась в ту же больницу к глав врачу. Она направила на КТ. И тут-то земля под ногами рухнула. Выявилась крупная эстрааксиальная базальная темпоральная киста левого полушария мозга и кучу еще т.п. Все врачи мне сказали что это приговор, до 5 месяцев не доживет, а если и доживет, будет растением. Хотелось прям там с пятого этажа с дочкой спрыгнуть, жить не хотелось совсем, остановила любовь к мужу, как он без нас, мама с которой мы дышим друг другом, папа - мой идеал. Я собралась, решила не сдаваться, все бросаю (Мне врачи кричали, что я дура, ребенка не довезу только загублю) и лечу в Балашиха к тёте. Тут не знаем пока куда кидаться (ни у кого из знакомых не было таких проблем) и не знаю с чего начинать. Вызвала на дом ЭЭГ. Сделали ночной видео-мониторинг. Приступы стали уже по несколько раз в день. Что делать мы не знали пока не пришел отчет по ЭЭГ об эпилепсии. Поставили диагноз "Симптоматическая мультифокальная эпилепсия с мигрирующими эпилептическими фокусами". Тут то мы и решились на риск, съездили к другу в Москву, от-туда вызвали скорую и попали в Тушинскую. Долго нас там не могли держать, только 5 дней как иностранцев и выписывали с приступами. Я спрашивала у врача есть ли платное отделение, сказали нет. Раза 2 так ложилась. На 3-ий раз попали на профессорский обход. И ведущий профессор порекомендовал проколоть "синактен-депо", но нужен контроль больничный, и только теперь мне предложили палату ДМС. Они с начало думали что я не смогу оплачивать, но я бы нашла и раньше, зачем же мы живем, мы для детей и живем, вывернулась, но нашла, а так ребенка да и меня только замучили. Прокололи, сняли приступы и отправились мы домой. 4 месяца приступов не было. Приехали в сентябре на плановую, доча в больнице подхватывает правостороннюю пневманию и пошли опять приступы. Да еще такие "подленькие", надо за зрачками следить, что бы их увидеть, так и просидела месяц над ней. Вроде купировали, но подключили третий препарат, вот и сидим на депакине, бензонале и топамаксе. Живем по часам.