Umid.az теперь везде и всегда с вами! Простой доступ с мобильных устройств!

Просто наберите в браузере вашего телефона - umid.az и будьте всегда в курсе всех новостей нашего форума

Text Size

Участие в благотворительной деятельности не должно зависеть от звания, ранга, должности, материального положения. Всегда можно найти сферу применения своих добрых намерений, стремлений, возможностей и способностей.

Президент ФондаГейдара Алиева,посол доброй воли ЮНЕСКО и ИСЕСКО Мехрибан Алиева

Здравствуйте и спасибо за то, что Вы зашли к нам на сайт! Ведь если Вы здесь и читаете этот текст, значит, Вы неравнодушны, а это очень много. Потому что проблемы решаются, мир устанавливается и жизнь продолжается только благодаря неравнодушным людям — таким как Вы. Тяжелая болезнь — это испытание не только для заболевшего и его близких. Это испытание для всех окружающих. Помочь или пройти мимо. Болезнь перед всеми ставит вопрос «Как жить дальше?», только для одних физически, а для других морально. И, в конечном счете, неизвестно что страшнее.Дети не должны умирать.И для этого нам очень нужна Ваша помощь. Посмотрите на этих детей. Вы можете их спасти. И сейчас именно от Вас зависит их жизнь.Дети ведь — самые счастливые люди в мире. Нужно только позаботиться о том, чтобы они были здоровы

Алишка мы помним тебя и скорбимОй-ой-ой

Гулиев Рустам, 2 года - сколиоз в 45%

Рейтинг пользователей: / 39
ХудшийЛучший 

Гулиев Рустам, 2 года - сколиоз в 45%

Маленькому Рустамчику 2 года . У него искривление позвоночника на 45% (сколиоз). Малыш не может ходить, ползает, и очень хочет встать на ножки, но не может. Ранее проводилось лечение в Азербайджане консервативным способом-массаж, корсет, но ношение корсета только увеличило искривления. После проведения обследования в Модерн Клинике турецким врачом профессором Махир Гюльшеном было принято решение обязательной операции, пока искривление не дало давления на внутренние органы малыша.
Очень просим помочь малышу встать на ножки.


Гулиев Рустам, 2 года - сколиоз

Ахмедова Фатима, 4 года - цирроз печени. Нужна пересадка

Рейтинг пользователей: / 23
ХудшийЛучший 

Ахмедова Фатима, 4 года - цирроз печени. Нужна пересадка

Эту малышку зовут Ахмедова Фатима. Ей 4 года и у малышки цирроз печени. Лиагноз малышке поставили в Баку. Они все продали и уехали в Иран. Там диагноз подтвердили, и 1 год малышка лечилась в Иране. Сейчас нужна операция по пересадке печени. Они вернулись в Баку, где у них практически уже ничего нет и продавать нечего. Мы переговорили с врачами. Нам насколько смогли врачи сделали скидки. Операция стоит 35000 манат. Делать будет доктор Мирджалал. Донором будет сама мама малышки. Это единственный шанс на спасение.

Ребята, мы понимаем, что сумма очень большая, помогите, пожалуйста, собрать ее и спасти малышку Фатиму.


Ахмедова Фатима, пересадка печени

Новый год 2015-2016 Раздача продуктов малоимущим семьям

Рейтинг пользователей: / 1
ХудшийЛучший 

Дорогие друзья!

Новогодние праздники являются серьёзным испытанием для семейного бюджета, а для наших подопечных семей в особенности - часто им не хватает денег на продукты в обычные дни, что уж говорить про такие длинные праздники.

До Нового года осталось меньше месяца. Хотите почувствовать себя феями и волшебниками? Помогите нам собрать продукты к новогоднему столу для наших подопечных семей. Все вопросы на тему: как купить, что купить и в каком количестве, вы можете узнать, позвонив о номерам:

055-667-20-07 Юлия

055-225-64-43 Гюля

050-215-81-84 Мишуля

Заранее спасибо всем-всем, кто откликнется на нашу просьбу о помощи.

Новый год 2015-2016

Мамедзаде Ревана 4 годика. Деформация грудной клетки.

Рейтинг пользователей: / 4
ХудшийЛучший 

Мамедзаде Ревана, врожденный сколиоз

2 года назад К  нам обратилась мама и тетя Мамедзаде Реваны, которой в то время было 4 годика. У малышки Реваны врожденное аномалия позвониочника и отсутствие ребер с левой стороны. Вследствии чего ребенок искривлен, образовался сколиоз и появилась деформация грудной клетки.
Малышке нужна была срочная операция !!! Ей должны были т в левой части распрямлять все ребра и останаливать развитие правой стороны . У нас такую операцию не делают ,ее делает только доктор Джан Солакоглу травматолог ортопед в клинике Медикал Плаза. И его операция стоила 22 тыс евро.
Реване инвалид 1 группы.
Папы у Реваны нет ,документ я тоже выставлю.Живут они на пенсию папы 147 манат.
У матери Реваны денег нет вообще 
Живут они в одной комнате ,которую должны сносить на Баилове.Продавать им больше нечего(((До того как родилась Реване папа ее умер попав в аварию.

С помощью обрых людей, нам удалось собрать нужную сумму и провести первую операцию девочке. Сейчас нужна вторая операция, стоимость которой 8000 евро. Помогите собрать нужную сумму. Пожалуйста.

Мамедзаде Ревана. 4 годика. Деформация грудной клетки.

Искендеров Везирхан

Рейтинг пользователей: / 11
ХудшийЛучший 

Еще статьи...

Вход

Подписаться на новости

Спонсоры

Баннер
Баннер

Статистика

Пользователи : 463
Статьи : 305
Ссылки : 6
Просмотры материалов : 198875