Umid.az теперь везде и всегда с вами! Простой доступ с мобильных устройств!

Просто наберите в браузере вашего телефона - umid.az и будьте всегда в курсе всех новостей нашего форума

Text Size

Участие в благотворительной деятельности не должно зависеть от звания, ранга, должности, материального положения. Всегда можно найти сферу применения своих добрых намерений, стремлений, возможностей и способностей.

Президент ФондаГейдара Алиева,посол доброй воли ЮНЕСКО и ИСЕСКО Мехрибан Алиева

Здравствуйте и спасибо за то, что Вы зашли к нам на сайт! Ведь если Вы здесь и читаете этот текст, значит, Вы неравнодушны, а это очень много. Потому что проблемы решаются, мир устанавливается и жизнь продолжается только благодаря неравнодушным людям — таким как Вы. Тяжелая болезнь — это испытание не только для заболевшего и его близких. Это испытание для всех окружающих. Помочь или пройти мимо. Болезнь перед всеми ставит вопрос «Как жить дальше?», только для одних физически, а для других морально. И, в конечном счете, неизвестно что страшнее.Дети не должны умирать.И для этого нам очень нужна Ваша помощь. Посмотрите на этих детей. Вы можете их спасти. И сейчас именно от Вас зависит их жизнь.Дети ведь — самые счастливые люди в мире. Нужно только позаботиться о том, чтобы они были здоровы

Алишка мы помним тебя и скорбимОй-ой-ой

Исмаилова Миная 11 лет Гидроцефалия

Рейтинг пользователей: / 2
ХудшийЛучший 

Мама Исмаиловой Минаи обратилась ко мне еще в том году.Так как много детишек тему прищлось открыть только сейчас.У 11-летней Минаи гидроцефалия средней степени.Все документы я выставлю на теме.Родители были во многих местах,лечили ее как могли. Миная учиться в школе 162 в Сабаилском районе.Миная очень хорошо пишет ,но вот учеба ее изза воды скопившейся в голове дает сбои :(
Она уже не так запоминает то что ей говорят.Родители собрали денег и отвезли ее в Турцию,где врач сказал ,что нужна операция.И стоимость ее 10000 евро.За несколько месяцев после того как они принесли мне документы ,они были еще и в Иране ,В Иране эту операцию по шунту и устранению воды смогут сделать за 5000 манат.
Родители очень просят помочь их единственной дочери,у них нет таких денег чтобы прооперировать ее....
Все что они могут найти это 1000 манат,взяв в долг у знакомых.

 

1-й этап операции прошел успешно! Ждем назначения 2-го этапа!

 

ссылка на тему

Юсифли Мурад Срочно нужна помощь!!!!!

Вчера ко мне пришли родители маленького мальчика Юсифли Мурада.Живут они в Сумгаите.У малыша врожденный порок сердца.Когда ему было 3 месяца ребята с другого форума дай Бог им здоровья отправили его в Киев к д Довганю.Который сказал что операцию нужно проводить через год.

В марте будет ровно год как они были там и малышу сейчас 1.3 месяца.

В Киеве , Довгань им сказал что операция будет стоить 6 тыс долларов, так что будем уточнять
Сейчас я пошлю ребенка в Нефтянники для проверки Экокардиаграммы сделаем ее перевод и пошлем в Киев к д.Довганю. При получении ответа от врача,будем уже собирать деньги
Деньги будем передавать исключительно врачу,как я найду кого- нибудь

 

Малыш 28 апреля 2013 года в Киеве после операции стал Ангелом!


Аллах Ряхмят Елясин, солнышко!

 

ссылка на тему:

Рзаева Нушаба, 2004 года рождения

Рейтинг пользователей: / 2
ХудшийЛучший 

 

болеет лейкозом с 2009 года, в 2012 году было закончено плановое лечение, но потом был рецидив и было срочно сделано облучение. Но в пятницу был сдан анализ и в крови малышки были обнаружены бласты, то есть не хорошие клетки. Наши врачи бессильны что то сделать, потому что для дальнейшего лечения нужна стерильная среда, которой у нас нет. Родители решили везти малышку в Иран, там дешевле. Для лечения нужно около 1500-2000 долларов. Спасибо всем кто помогает. Храни Вас Аллах!

26 марта 2013 года девочка скончалась в одной из клиник г. Баку!

Аллах Ряхмят Елясин!

ссылка

Поможем маленькой Софии, 2 года - микроцефалия.

Рейтинг пользователей: / 2
ХудшийЛучший 

 

Вот история Софии:

Диагноз: Микроцефалия, симптоматическая мультифокальная эпилепсия с мигрирующими эпилептическими фокусами: Задержка психо-речевого и моторного развития; ожирение экзогенно-конституционого генеза; диффузный токсический зоб; OU-смешанный астигматизм, косоглазие содружественное, расходящее, поражение зрительных путей

Наша история
На протяжении долгих лет, я мечтала забеременить, надежд никаких не было. Где и у кого только я не лечилась. Ни чего не помогало. Мы с мужем уже подумывали взять ребеночка. Но нам помогли друзья, посоветовали обратиться в клинику "Планирование семьи". И мы решились на - ЭКО. С первого раза получилось! Я не могу передать Вам счастье, которое я испытывала нося своего ребенка, но думаю, многие мамы меня поймут. Я летала!!!
Беременность протекала тяжело. На 6 месяце стала отклоняться головка от нормы, сделали доплер, ничего ужасного не показало, сказали, что все нормально, это физиологическое явления. И вот, долгожданный декабрь подоспел, 12.12.09 в 12:10 я родила (кесаре) девочку, весом 3300, рост 51. Ничего не предвещало беды. Я просто не могла от нее оторвать глаз. Еще в роддоме, стала замечать, что Сонечка как-то странно замирает и выгибается, спросила у нянечки в чем дело, она отмахнулась и сказала такое бывает, взяла ее на ручки положила себе на коленки животиком и стала массировать ручки, отошло. Я немного успокоилась. Выписали нас на 3-ий день. Дома стали повторяться выгибания, мое сердце подсказывало мне, что что-то не то, материнское сердце подсказывало, что моей малышке очень плохо. Показала маме, она сказала, что это ненормально. Мы поехали к невропатологу, он сказал что девочка очень тяжелая, у нее микроцефалия (объем головы 29см) и еще что-то, я уже и не помню что, потому что почти уже ничего не помню с того кошмарного момента. Нас кидали направо и налево, толком ни каких обследований не делали, только писали километровые рецепты. 22 января случился первый сильный приступ, она обмякла и не на что не реагировала, висела как тряпочка, мы с мамой сами рванули в скорую, благо рядом была. Вкололи реланиум. В больницу нас почему-то не забрали. Самое смешное, что до этого момента, наш "невропатолог" сказал купить депакин и если будет судорги пить, по пол 100 мг-ой ложки. (В Москве потом были в шоке, от такой дозировки и внимание доктора к тяжело больному ребенку) вечером уже сама поехала в больницу. Там нам сказали, что судорог не было и нет, через неделю отпустили. Не ЭЭГ, толком УЗИ головного мозга не сделали. Я не успокоилась еще раз обратилась в ту же больницу к глав врачу. Она направила на КТ. И тут-то земля под ногами рухнула. Выявилась крупная эстрааксиальная базальная темпоральная киста левого полушария мозга и кучу еще т.п. Все врачи мне сказали что это приговор, до 5 месяцев не доживет, а если и доживет, будет растением. Хотелось прям там с пятого этажа с дочкой спрыгнуть, жить не хотелось совсем, остановила любовь к мужу, как он без нас, мама с которой мы дышим друг другом, папа - мой идеал. Я собралась, решила не сдаваться, все бросаю (Мне врачи кричали, что я дура, ребенка не довезу только загублю) и лечу в Балашиха к тёте. Тут не знаем пока куда кидаться (ни у кого из знакомых не было таких проблем) и не знаю с чего начинать. Вызвала на дом ЭЭГ. Сделали ночной видео-мониторинг. Приступы стали уже по несколько раз в день. Что делать мы не знали пока не пришел отчет по ЭЭГ об эпилепсии. Поставили диагноз "Симптоматическая мультифокальная эпилепсия с мигрирующими эпилептическими фокусами". Тут то мы и решились на риск, съездили к другу в Москву, от-туда вызвали скорую и попали в Тушинскую. Долго нас там не могли держать, только 5 дней как иностранцев и выписывали с приступами. Я спрашивала у врача есть ли платное отделение, сказали нет. Раза 2 так ложилась. На 3-ий раз попали на профессорский обход. И ведущий профессор порекомендовал проколоть "синактен-депо", но нужен контроль больничный, и только теперь мне предложили палату ДМС. Они с начало думали что я не смогу оплачивать, но я бы нашла и раньше, зачем же мы живем, мы для детей и живем, вывернулась, но нашла, а так ребенка да и меня только замучили. Прокололи, сняли приступы и отправились мы домой. 4 месяца приступов не было. Приехали в сентябре на плановую, доча в больнице подхватывает правостороннюю пневманию и пошли опять приступы. Да еще такие "подленькие", надо за зрачками следить, что бы их увидеть, так и просидела месяц над ней. Вроде купировали, но подключили третий препарат, вот и сидим на депакине, бензонале и топамаксе. Живем по часам.

Мы писали в разные клиники и страны(Израиль, Иран, Англию), но ответов так и не поступило, писали в разные даже посреднические компании, но и они молчат, а ведь их очень много. Сидеть и ждать "у моря погоды" было бессмысленно, потому как они до сих пор не потрудились ответить. А прошло уже 2 года. Я знала, что Германия лучшая медицина, но и дорогостоящая. Выбора не было, мы через посредников(не знали, что можно и по другому, боялись, что ни кто не знает язык и нет там знакомых). Мы прошли полное обследование. Единственное, что меня разочаровало, это то, что эта не специализированная клиника для неврологических деток. Ну хоть диагностировали правильно. Но физиотерапия(для развития), у них слабая, по моим наблюдениям, она просто у них послеоперационная.
Сейчас мы связались со специализированной клиникой Шёмберг. Там были многие мои знакомых "по несчастью". Они познакомили меня с волонтером, который помогает с написанием писем, пересылкой и поддержкой связи. Т.е. то же самое, что и посредник, только безвозмездно. Пришло предварительная сумма к оплате 13.391,28 евро.
Мы обратились в клинику по причини того, что 1. София в последнее время стала вздрагивать очень странно, перепутала ночь с днем, замирают глазки в правую сторону. Это все свидетельствует тому, что могут начаться эпи.приступы. 2. Плановое обследование нам не могут провести в Баку. Т.к. нет специалистов по расшифровки ЭЭГ-мониторинга. Ни где не могут проверить кровь на концентрацию препаратов в крови(седативные, эпилептические). 3 . Ни кто не берется проводить с ней реабилитацию(ни у нас, ни в Москве). А если не проводить и не обучать меня, это просто оставить ребенка навеки прикованной к кровати. Мы проводили в Берлине недолго войто-терапию и это дало результаты. Мы научились переворачиваться со спины на живот, недавно стала ползти назад. Садится с 30градусной подушки. Сидеть самостоятельно(не уверенно пока). В Выписке из клиники в Берлине. Врачи дали вывод. что если правильно подобрать противосудорожные и программу реабилитации, ребенок сможет развиваться ,есть потенциал.

Идет сбор на очередную реабилитацию в Германии!!!

 

 

ссылка на тему

Искендеров Руслан, 16 лет - синдром Ушера.

Рейтинг пользователей: / 1
ХудшийЛучший 

 

Итак ребята начинаем сборы на Русланчика.Пусть поможет нам Бог.
http://www.1news.az/society/20120912050 ... 1481237582
16-летний Руслан не общается со своими сверстниками. Он давно уже потерял надежду на то, что когда-нибудь сможет жить полноценной жизнью. Целыми днями он сидит в четырех стенах, в ожидании худшего… «В 1996-ом году, когда родился мой сын Руслан, я была самой счастливой матерью на земле. Но счастье длилось недолго. Как выяснилось, мой малыш болен синдромом Ушера. Он родился глухим и немым. Врачи сообщили, что вдобавок со временем он может еще и ослепнуть», - поделилась с нами С.Искендерова. Синдром Ушера – довольно редкое наследственное заболевание, которое проявляется полной потерей слуха и постепенной потерей зрения. Нарушение зрения у людей с этим заболеванием проявляется в подростковом возрасте. Все начинается с куриной слепоты – человек перестает различать что-либо в темноте, и чем старше становится больной, тем больше теряет боковое периферическое зрение, до тех пор, пока оно не станет тоннельным. Сегодня Руслан практически не видит в темноте. Его зрение ухудшается с каждым днем. Недоступен ему и солнечный свет – врачи строго запретили мальчику выходить на улицу, яркий свет может стать причиной еще большего ухудшения зрения. «Мой мальчик очень страдает. У него появились пятна в глазных яблоках, когда они подойдут совсем близко, он может навсегда потерять зрение. У нас нет времени, поскольку именно сейчас, в переходном возрасте, началось обострение болезни. Необходима срочная операция по восстановлению слуха. Тогда удастся спасти и глаза.Операция будет проходить в клинике Институт оторингологии национальной академии медицины Украины номер врача который будет делать операцию +380667192779 Виктор Николаевич.Операция будет стоить 27 500 тыс долларов.Нам очень нужна ваша помощь.Поверьте ваша помощь может играть большую роль в счастье детей и спасти их от страдания быть обреченными к вечной глухоте,немоте и слепоте.

 

Ребята, помощь для Руслана можно передать, позвонив по телефонам:

050-377-16-94; 055-466-86-91 Ирина Ганиева
055-752-44-40 Севиль Алиева мама Эмилии
055 667 20 07 - Юлия (на Сахиле)

Операция у Руслана прошла успешно! Спасибо всем, кто помог мальчику!

ссылка на тему

Еще статьи...

Вход

Подписаться на новости

Спонсоры

Баннер
Баннер

Статистика

Пользователи : 454
Статьи : 305
Ссылки : 6
Просмотры материалов : 185872